Un estudio clínico reciente podría marcar un punto de inflexión en la lucha contra la obesidad en México. En el marco del 85.º Congreso de la Asociación Americana de Diabetes (ADA), la farmacéutica Novo Nordisk presentó resultados prometedores sobre una nueva dosis de semaglutida, una molécula que ha revolucionado los tratamiento de la obesidad
El ensayo clínico STEP UP, centrado en personas con obesidad sin diabetes, reveló que una dosis más alta de semaglutida (7.2 mg) logró que cerca de un tercio de los participantes perdiera más del 25% de su peso corporal. En promedio, la pérdida fue del 21% en 72 semanas, cifra significativamente mayor frente al tratamiento estándar con semaglutida 2.4 mg y muy superior al grupo placebo.
Una necesidad nacional: enfrentar la obesidad con alternativas seguras y efectivas
El hallazgo adquiere una dimensión aún más relevante si se considera el contexto mexicano: el 75% de los adultos mayores de 20 años vive con sobrepeso u obesidad, lo que equivale a más de 70 millones de personas. Este dato no solo evidencia un problema de salud pública, sino también un desafío económico y social, debido a la relación directa entre obesidad y más de 200 comorbilidades como diabetes tipo 2, hipertensión, enfermedades cardiovasculares, problemas hepáticos e incluso ciertos tipos de cáncer.

Frente a este panorama, la semaglutida ha cobrado relevancia como alternativa terapéutica. En su versión aprobada de 2.4 mg, ya ha demostrado beneficios tanto metabólicos como cardiovasculares. Sin embargo, la versión experimental de 7.2 mg podría ofrecer una alternativa para quienes no logran metas de pérdida de peso suficientes con dosis anteriores.
¿Qué ofrece la nueva dosis frente a la actual?
| Característica | Semaglutida 2.4 mg (aprobada) | Semaglutida 7.2 mg (experimental) |
|---|---|---|
| Pérdida de peso promedio | ~15% | ~21% |
| % de pacientes que pierden ≥25% peso | ~15-20% | ~33% |
| Perfil de seguridad | Estable, bien tolerado | Similar, con efectos GI leves/moderados |
| Tiempo de tratamiento evaluado | Hasta 72 semanas | 72 semanas |
Mientras que la semaglutida 2.4 mg continúa siendo una opción eficaz, el nuevo estudio propone una evolución en la dosificación que mantendría el perfil de seguridad y mejoraría los resultados en pacientes con obesidad difícil de tratar. De acuerdo con los investigadores, la tolerancia fue similar entre ambas versiones, con efectos secundarios gastrointestinales leves y transitorios en la mayoría de los casos.
Hacia un nuevo paradigma en salud cardiometabólica
Para Mike Vivas, director médico senior de Novo Nordisk México, este avance refuerza el compromiso de la farmacéutica con el desarrollo de soluciones innovadoras para combatir la obesidad. “Estos hallazgos fortalecen el liderazgo en investigación y ofrecen más herramientas para mejorar la calidad de vida de millones”, explicó.
El objetivo ahora será presentar la nueva formulación ante autoridades sanitarias. La primera solicitud regulatoria se presentará en Europa a finales de 2025, seguida por otras regiones, incluida América Latina y México, donde la semaglutida ya cuenta con aprobación en su versión de 2.4 mg.
Cabe destacar que el medicamento en cuestión no sustituye los cambios en estilo de vida como dieta y actividad física, sino que los complementa en pacientes con obesidad y comorbilidades, tanto en adultos como en adolescentes mayores de 12 años con criterios específicos de masa corporal.
Una opción científica más para atender una epidemia nacional
En medio de una crisis de salud pública relacionada con la obesidad, los avances científicos como el presentado en el estudio STEP UP abren una puerta a nuevos tratamientos personalizados y más efectivos. Si bien no son una solución aislada, representan un avance en la medicina basada en evidencia y con perspectiva humana.
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